Original version

Korolenko Resigned, Proniv Stayed: Who Will Control Drug Quality and Safety in Ukraine?

15.10.2026, 16:28 nardepua.com ↗

Automatically translated version. May contain inaccuracies compared to the original.

23 September the Cabinet of Ministers adopted a decision to rename the State Service of Medicines to the Ukrainian Pharmaceutical Agency (UPA), and 13 October dismissed Volodymyr Korolenko from the position of deputy head of the agency. At that time, Taras Proniv — a physician by training with many years of experience in the drug control system — was already serving as acting head of the UPA. StopCor examined what he is known for and what questions arise about his readiness to lead the regulator’s reform.

By Cabinet of Ministers order dated 13 October 2026, year No.1043-r dismissed Volodymyr Korolenko from the position of deputy head of the Ukrainian Pharmaceutical Agency at his own request.

At that time, Taras Proniv was already carrying out the duties of acting head of the agency. By government order dated 7 October No.1010-r he was temporarily assigned to lead the UPA until a head is appointed in the prescribed manner.

Before his appointment, Taras Proniv held the position of deputy head of the State Service of Ukraine for Medicines and Drug Control (State Medicines Service) and chaired the commission on its liquidation. However, by CMU resolution dated 23 September 2026 year No. 1209 the Government canceled the decision to liquidate the State Medicines Service and renamed it the Ukrainian Pharmaceutical Agency. The relevant changes came into force on 3 October 2026 year.

Notably, prior to that, since January 2026 Korolenko had headed the State Medicines Service. His term was accompanied by scandals, one of the loudest being the case surrounding production of the hemostatic agent “KrovoSpas” in Obukhiv. As StopCor previously reported, the State Medicines Service was slow to respond to reports of violations, citing a moratorium on inspections. At that time Korolenko was responsible for state oversight.

A new face or someone from the “old system”: what is known about Taras Proniv?

According to the official biography, Taras Proniv was born on 2 August 1964 in the Lviv region. He graduated from Boryslav Medical College and later from Ternopil State Medical Institute with a degree in General Medicine.

In 1992–1993 he worked as an oncologist at the Pidvolochysk Central District Hospital, and during 1993–1998 he served as an emergency surgeon at the same institution. Later his professional path changed: in 2000–2015 Proniv headed the private enterprise “Taras – P.”

The biography also notes that he was a deputy in the Pidvolochysk District Council, worked as an assistant to a people’s deputy of the VI–VII convocations, and as an assistant to the first deputy head of the Ternopil Regional State Administration. Since September 2016 he served as acting head of the territorial body of the State Medicines Service in Ternopil region (during that period the State Medicines Service was led by Roman Isaienko).

Since 2016 he has also been a member of:

the attestation commission for the certification of pharmacists and pharmaceutical specialists at the State Service for Medicines and Drug Control in Ternopil region;

the working group for tracking routes of distribution of falsified medicinal products, substances imported into Ukraine, and the movement and use of decommissioned technological equipment within Ternopil region;

the working group on humanitarian aid issues of the Ternopil Regional State Administration;

the coordination group for addressing urgent issues of drug addiction prevention and combating illegal drug distribution at the Ternopil Regional State Administration;

the board of the Health Department of the Ternopil Regional State Administration.

Thus, Proniv has experience in clinical medicine, managing an enterprise, and working in government institutions. However, which specific results of his regional work served as justification for entrusting him with leadership of the Ukrainian Pharmaceutical Agency? After all, this is a fundamentally different level of responsibility.

Will Proniv’s existing experience help control drug quality?

Working among medical professionals can help understand patients’ needs and the importance of drug quality for treatment. At the same time, leading a pharmaceutical regulator requires organizing inspections, laboratory testing, licensing, and transparent decision-making.

Therefore, assessing Proniv’s readiness for the new role solely by his medical education or list of positions is insufficient. On what grounds was he entrusted with managing a newly created agency charged with controlling the quality and safety of medicines, market surveillance of medical devices and cosmetics, and licensing of trade and production of medicines?

Will inspections of reports about substandard drugs become more prompt? Will citizens receive clear responses to complaints? How will equal application of requirements to large companies and small market participants be ensured?

Public attention to this topic is growing against the backdrop of a broader discussion about the functioning of the pharmaceutical sector. In particular, StopCor previously analyzed pharmacy market concentration and its implications for consumers.

New name — but will there be changes in operation?

By resolution No.1209 dated 23 September 2026 year, the government renamed the State Service for Medicines and Drug Control to the Ukrainian Pharmaceutical Agency. The new regulations for Ukrpharmagentstvo are to come into force on 1 January 2027 year.

But what will actually improve regarding inspections, laboratory control, and communication with patients? Will the renaming really make a difference? Or will it only change the “facade”?

Recall that StopCor previously investigated the availability of inexpensive Ukrainian drugs in pharmacies. Availability and quality are separate characteristics of medicinal products, but both matter to the patient. Therefore public interest in the reform concerns the concrete conditions for acquiring and safely using medications.

Document: PDF proof of the original version of the news item "Короленко звільнився, Пронів залишився: хто контролюватиме якість і безпеку ліків в Україні?". It records the publication content at the moment of the first scan, the preservation date and the source: NARDEP 24.

23 вересня Кабмін ухвалив рішення про перейменування Держлікслужби на Українське фармацевтичне агентство (УФА), а 13 жовтня звільнив Володимира Короленка з посади заступника голови відомства. На той час обов’язки в.о. голови УФА вже виконував Тарас Пронів — лікар за освітою з багаторічним досвідом роботи в системі контролю ліків. Чим він відомий і які питання виникають щодо його готовності очолити реформу регулятора — розбирався СтопКор.

Кабінет Міністрів розпорядженням від 13 жовтня 2026 року №1043-р звільнив Володимира Короленка з посади заступника голови Українського фармацевтичного агентства за власним бажанням.

Станом на цей момент обов’язки в.о. голови агентства вже виконував Тарас Пронів. Уряд розпорядженням від 7 жовтня №1010-р тимчасово поклав на нього керівництво УФА до призначення керівника в установленому порядку.

До призначення Тарас Пронів обіймав посаду заступника голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) та очолював комісію з її ліквідації. Однак постановою КМУ від 23 вересня 2026 р. № 1209 Уряд скасував рішення про ліквідацію Держлікслужби та перейменував її на Українське фармацевтичне агентство. Відповідні зміни набули чинності 3 жовтня 2026 року.

Примітно, що до цього, з січня 2026 року Держлікслужбу очолював Володимир Короленко. Його каденцію супроводжували скандали, одним із найгучніших з яких стала історія навколо виробництва кровоспинного засобу “Кровоспас” в Обухові. Як розповідав СтопКор раніше, Держлікслужба довго не реагувала на сигнали про порушення, посилаючись на мораторій на перевірки. На той час саме Короленко відповідав за державний нагляд.

Нове обличчя чи людина зі “старої системи”: що відомо про Тараса Проніва?

Згідно з офіційною біографією, Тарас Пронів народився 2 серпня 1964 року на Львівщині. Він закінчив Бориславське медичне училище, а згодом — Тернопільський державний медичний інститут за спеціальністю “Лікувальна справа”.

У 1992–1993 роках він працював лікарем-онкологом Підволочиської центральної районної лікарні, а протягом 1993–1998 років — ургентним хірургом цього закладу. Згодом його професійний шлях змінився: у 2000–2015 роках Пронів очолював приватне підприємство “Тарас – П”.

У біографії також зазначено депутатство у Підволочиській районній раді, робота помічником народного депутата VI–VII скликань та помічником першого заступника голови Тернопільської облдержадміністрації. З вересня 2016 року він виконував обов’язки начальника територіального органу Держлікслужби на Тернопільщині (в цей період Державну лікарську службу очолював Роман Ісаєнко).

Пронів також з 2016 року входив до:

атестаційної комісії з атестації провізорів та фармацевтів при Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області;

робочої групи по відстеженню шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання на території Тернопільської області;

робочої групи з питань гуманітарної допомоги Тернопільської обласної державної адміністрації;

координаційної групи для вирішення нагальних питань протидії наркоманії та боротьби з незаконним розповсюдженням наркотиків при Тернопільській обласній державній адміністрації;

колегії Управління охорони здоров’я Тернопільської обласної державної адміністрації.

Таким чином, Пронів має досвід практичної медицини, керівництва підприємством та роботи в державних установах. Проте, які саме результати його регіональної роботи стали аргументом для доручення йому керівництва Українським фармацевтичним агентством? Адже це – кардинально інший рівень відповідальності.

Чи допоможе наявний у Проніва досвід контролювати якість ліків?

Робота серед медиків може допомагати розуміти потреби пацієнтів та значення якості препаратів для лікування. Водночас керівництво фармрегулятором вимагає організації інспекцій, лабораторних перевірок, ліцензування та прозорого прийняття рішень.

Тому оцінювати готовність Проніва до нової ролі лише за медичною освітою чи переліком посад недостатньо. На яких підставах йому довірили управління новоствореним агентством, покликаним контролювати якість і безпеку ліків, ринковий нагляд за медичними виробами й косметикою, ліцензувати торгівлю та виробництво препаратів?

Чи стануть оперативнішими перевірки повідомлень про неякісні препарати? Чи отримуватимуть громадяни зрозумілі відповіді на скарги? Як буде забезпечуватися однакове застосування вимог до великих компаній та невеликих учасників ринку?

Суспільна увага до цієї теми посилюється на тлі ширшої дискусії про роботу фармацевтичного сектору. Зокрема, СтопКор раніше аналізував концентрацію аптечного ринку та її значення для споживачів.

Нова назва — а чи будуть зміни у роботі?

Постановою №1209 від 23 вересня 2026 року уряд перейменував Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками на Українське фармацевтичне агентство. Нове положення про Укрфармагентство має набути чинності з 1 січня 2027 року.

Проте що реально покращиться в інспектуванні, лабораторному контролі та комунікації з пацієнтами? Чи дійсно перейменування дасть результат? Чи зміниться лише “фасад”?

Нагадаємо, СтопКор раніше досліджував доступність дешевих українських препаратів в аптеках. Доступність і якість — окремі характеристики лікарських засобів, проте обидві мають значення для пацієнта. Тому громадський інтерес до реформи стосується конкретних умов придбання та безпечного застосування препаратів.

Download